2024 年 8 月至 11 月，由专业机构主办的 “糖尿病领域药品综合评价巡讲项目” 成功举办五期线上会议。该项目聚焦《5 个原研 DPP-4 抑制剂综合评价》解读，邀请全国知名临床及药学专家，围绕 DPP-4 抑制剂的药学特性、有效性、安全性、经济性等核心维度展开深度研讨，为糖尿病临床治疗提供了科学循证支持，助力提升我国糖尿病管理规范化水平。

一、五期巡讲聚焦核心议题，专家共探用药规范

  项目于 2024 年 8 月 26 日启动，每月一期线上会议覆盖全国近千名医护人员，累计开展超 50 小时的学术交流。各期会议均由权威专家主持，围绕 DPP-4 抑制剂临床应用的热点与难点问题展开：

  首期（8 月 26 日）：赵志刚教授开场致辞，刘世霆教授系统解读 DPP-4 抑制剂综合评价体系，胡耀敏教授分析新诊断 2 型糖尿病（T2DM）患者治疗策略，重点探讨 “院内药物保留与 FDC 评价” 等实操问题。

  二期（9 月 25 日）：栾家杰教授致辞，赵一鸣教授结合指南更新解析药物优选逻辑，聚焦 “集采背景下的品种管理优化”，为各级医院药品采购提供决策参考。

  三期（10 月 30 日）：戴海斌教授主持，金剑虹教授聚焦 “低血糖不良反应管理”，深入讨论药物安全性与临床风险防控。

  四期（11 月 7 日）：林厚文教授致辞，朱鸿玲教授分享 “西格列汀二甲双胍联合用药经验”，探讨固定剂量复方制剂（FDC）的疗效与安全性平衡。

  五期（11 月 14 日）：翟晓波教授开场，郑龙轶教授解析 “肠促胰素效应与血糖波动管理”，强调精细化治疗在糖尿病全程管理中的重要性。

每期会议设置专题报告、专家讨论及总结环节，累计收集临床实践问题 30 余项，形成《DPP-4 抑制剂临床应用共识要点》，为基层医生提供了可操作的用药指南。

二、多维成果赋能临床实践，推动药物合理使用

（一）学术层面：构建系统化评价体系

  项目通过专家共识明确了 DPP-4 抑制剂在老年糖尿病患者中的一线治疗地位，梳理了不同品牌药物在作用机制、代谢途径、肝肾安全性等方面的差异。例如，部分药物因肝肾双通道排泄特性，更适用于肝肾功能不全患者；部分药物因长期临床数据丰富，成为老年共病患者的优选方案。

（二）实践层面：解决集采与临床衔接难题

  针对集采背景下的药品管理需求，专家提出 “疗效优先、安全可控、经济合理” 的三重评估标准，建议医院通过综合评价结果动态调整药品目录，优先保留兼具疗效与成本效益的品种。同时，明确原研 DPP-4 抑制剂综合评价结果可作为 FDC 制剂研发与临床应用的重要参考，但需结合复方成分进行独立评估。

（三）行业影响：提升基层诊疗规范化水平

  五期巡讲吸引内分泌科、老年科、药剂科等多学科医护人员参与，线上互动超 2000 人次。参会者反馈，通过项目深入理解了 DPP-4 抑制剂的 “精准用药逻辑”，尤其是在药物相互作用、特殊人群剂量调整等细节方面获得实操指导。部分医院已将会议共识纳入院内用药规范，推动形成 “评价 - 采购 - 处方” 全流程管理闭环。

三、持续深耕糖尿病管理，助力健康中国战略

  项目负责人表示，DPP-4 抑制剂作为糖尿病治疗的核心药物之一，其规范化应用对延缓并发症、降低医疗负担具有重要意义。未来，主办单位将基于本次巡讲成果，进一步开展以下工作：

·发布《DPP-4 抑制剂临床应用蓝皮书》，汇总全国巡讲专家共识与典型病例；

·搭建“糖尿病药物评价云平台”，提供实时更新的药物循证数据与用药决策工具；

·启动“基层糖尿病诊疗能力提升计划”，通过线上培训、远程会诊等形式下沉优质医疗资源。

  随着我国糖尿病患病率持续上升（新的数据显示成人患病率达12.8%），加强药物合理使用与临床管理已成为公共卫生领域的重要课题。本次巡讲项目通过 “学术引领 + 实践创新” 模式，为提升我国糖尿病治疗同质化水平奠定了坚实基础，未来将继续助力构建“防-治-管”一体化的慢性病管理体系，守护国民健康。